Существует 23 пары хромосом. Последние две пары — половые хромосомы. Y и X. Эта пара хромосом определяет, является ли ребенок девочкой или мальчиком. Если X и X — девочки, Y и X — мальчики. Другие хромосомы разделяются и исследуются таким же образом.
.- Мы повторно исследуем последнюю двойную хромосому. Последняя пара хромосом изучается в увеличительном стекле. Если в семье есть заболевание гемофилией, Чтобы семья имела здорового ребенка,после генетического анализа выбирается X и X (т.е. девочка).
.- Мы повторно исследуем последнюю двойную хромосому. Последняя пара хромосом появляется Y и X. Таким образом, ребенок будет мальчиком. Если в семье болезнь Тернера и дочка больна то Y и X выбираются, мальчик. Чтоб ребнок родился здоровым.
.- ЭКО позволяет обнаружить все особеность , переданные ребенку. Например, путем определения пола ребенка наследственность предотвращается у пациентов с гемофилией. Точно так же болезнь мышц Дюшенна легко предотвращается определением пола при мышечной атрофии. При повторных выкидышах хромосомный анализ с PGD помогает нам выявлять общие хромосомные нарушения (различные трисомии и моносомии) и помогает предотвратить выкидыш. При синдроме Дауна эмбрион, несущий дополнительную хромосому с PGD, предотвращается, давая эмбрион, который полностью здоров, имеет правильное количество 21 хромосом и не имеет ребенка с ограниченными возможностями.