15 .kromozom meme kanseri , sağırlık gibi 8-10 kalıtsal hastalığı taşırken tay Sachs isimli genetik olarak aktarılmakta olan bir hastalığıda bebeklere taşıyabilir. Tay Sachs hastalığının 3 ayrı klinik tipi vardır ;  ilk formunda Bebekler ilk  6 ay normaldir .Sonra yutma  güçlüğü ,körlük ,sağırlık başlar .Bunları felçler takip eder. 2.form da 2-3 yaşından sonra başlar. 15 yaşına dek çıkabilir. Çocuklarda. İlk başta öğrenme güçlüğü , sportif problemler görülür.Bunları yutma ve konuşma güçlüğü ve denge kaybı takip eder. Son form yetişkinlikte görülür ve pek çok hastalıkla karıştığı için tanısı zor olur .   

 Tay- Sachs hastalığında görme bozukluğuna yol açan sfingolipid adındaki madde gözde sarı nokta civarında öyle fazla toplanırki  sarı nokta artık bir kiraz gibi kırmızı renkli görülmeye başlar .Böylece  hastada görme kaybı başlar.